焦化废水是一种难处理的废水,高COD,高氨氮。现经过A-O-A-O处理后,出水基本达一级排放标准,但COD很多时候还是在110-120之间,后端已上絮凝和过滤,但还是不能长期稳定达标,求助各位大侠有什么高招没有?谢谢
[ 本帖最后由 jiuyu8121 于 2010-9-3 16:43 编辑 ]
载铜活性炭_微波降解焦化废水COD的研究
各位前辈: 有个问题请急救: 印染废水,加入脱色剂后COD不但不减,反而迅速增加至添加前的4-5倍。请问是什么原因?谢谢!! 急用!
大家好,我前次发过的帖子向大家请教了的“怎么去除废水中cod”。大家给了我很多建议在这里我先谢过了!现在我还是搞不懂为什么我现在调试的那家纸厂的废水的cod怎么会怎么高?现在有2000多了,晕!还请大家发表一下可能的原因。这个纸厂的生产流程是这样的:废纸--打纸浆--进造纸生产流水线;在整个流程中都没有加药,为什么它的cod会怎么高?
今天拿印染废水做混凝实验,用厌氧出水做混凝后测COD,COD由607降到415,用好氧出水做混凝,所加药剂为氢氧化钙调节pH值至9.5,再加聚合氯化铝和PAM,色度去除效果良好,产泥量也不多,但测得COD由原来的265升到465,不知何解?请各赐教
我处理的是二氧化铈废水,采用加氢氧化钠(A)和硫酸铝(B)及PAM助凝的方法,在加入A后COD140多,加入B后150多,加入PAM就更高了180多,而原水的COD才不到90。请问这是什么原因。现在出水COD140左右。
屠宰废水的COD一般是多高?新近的项目达到了4000,综合分析是厂内自动化程度很高,屠夫门像庖丁解牛似的,操作非常流利,结果,用水量平均只有0.1方每头,比目前的标准和文献都要少。
大家好,请教下高人,如何降低陶瓷废水中的COD,用絮凝去除SS很有效,但是COD降低不明显,后来又用粉末活性炭,COD降低得还是不多,原水COD两百多要求降低到110以下,水量一小时最大5吨,高人帮帮忙啊,怎么处理啊?
在焦化废水预处理中,隔油和蒸氨是必不可少的两个工序,问题是看了好多处理工艺,都是把蒸氨放在隔油前面,我想不明白焦油不堵塞蒸氨塔中塔板和填料?就此大家说说。
随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染
随着工业的迅速发展,废水的种类和数量迅猛增加,对水体的污染也日趋广泛和严重,威胁人类的健康和安全。因此,对
重铬酸钾检测COD时,正如我们所知:葡萄糖按照完全氧化的方程式,可知葡萄糖几乎可以全部被氧化,所以称取0.3g葡萄糖溶于1L水,COD即 300mg/L。 我现在在做印染废水的降解,是实验室配水,我选用某单一染料,如 活性红2,化学式C19H10Cl2N6Na2O8S2,分子量615(分子结构见图)。 按照完全被氧化计算: C19H10Cl2N6Na2O8S2 ~ 51/2 O2,要产生300mg/LCOD的话,大概需要染料0.23g。放大一些0.25g吧! 当我称取0.25g染料溶于1L水中时(估算COD300mg/L),用重铬酸钾检测COD只有100左右。 0.3g葡萄糖都有300mg/L,0.25g染料这么大分子量,却没有300mg/L的COD。 可是我在别的文献里,却没人提到这个事情,如下图的文献中截图,论文中却用很少质量的染料(染料浓度94mg/L),检测出144mg/L的COD。
进水COD1000,出水500。每天处理水量20来方, AAO每个池子容积16立方,生化池中都挂有填料。氨氮目前35,要求45以下就好,目前就COD有些高。
现在焦化废水基本都采用AO或AAO工艺,出水酚,氰,氨氮都能达到国家一级排放标准,但出水COD一直不能达标。二沉池出水COD一般在200--300之间,二沉池出水经过混凝沉淀池加药絮凝沉淀后,出水COD在150左右,不能达到100.通过在好氧池投加生物酶,可使二沉池出水COD在100以下,色度也大幅降低,这样混凝就不需要投加絮凝剂了,运行成本跟投加絮凝剂差不多。特别是需要中水回用的厂家,通过投加生物酶而不是投加絮凝剂来降低出水COD,可减少出水的盐分,为后面膜处理减少成本。更多相关资料参考:http://www.jdywater.com
最近不晓得乍的,从蒸氨塔过来的焦化废水颜色突然深了很多,油含量也升高了很多。请教各位大虾,是什么原因呢?颜色的变化反映了哪种物质含量的变化?期待中~~~~~~~~~~
酸洗废水中含有什么东西,为什么在碱性条件下有深绿色沉淀和氢氧化铁沉淀?什么影响了酸洗废水的COD,用什么 工艺处理效果比较好?谢谢!
采用A/O法。工艺为:预处理(初沉,除油),缺氧,好氧,二沉池,混凝沉淀池,出水井。不知道是否可行?应如何改进?如可行,缺氧池和好氧池的停留时间应为多少?进水水质为:COD=10000mg/L,挥发酚=1400mg/L,油=300mg/L,氨氮=500mg/L。
现在遇到一个比较郁闷的问题我公司产生的废水是高氯废水氯1w-4w左右,产生COD的物质是硫代硫酸根,估计在700左右,今后会更高产生过程是,用过量硫代硫酸钠氢氧化钠溶液处理盐酸气雾处理的时候采用的是双氧水直接氧化,不过双氧水的存在也会使COD上升,而且还不稳定,不同时间段测定数据也不同现在测定确实是不知道怎么办了本来氯跟硫代硫酸根混一起已经够恶心了,又来了个双氧水之前采用过对比法测,处理前处理后不同稀释倍数多次测定,还有个高氯废水的COD测定法,不过对比起来,之间的误差实在是太大了,不知道哪种方法可行了之前用邻苯二甲酸氢钾跟盐配置的溶液,测定的时候,稀释到氯低于1000后,测定数据还是很准但是2000以上再加硫酸汞测定就很不准备了,误差太大了我现在的想法是:配置不同浓度的硫代硫酸钠溶液,加盐提高氯浓度到4w,硫代硫酸钠产生的COD跟其浓度是程线性关系的,所以COD直接算都可以了再加双氧水,不同用量,不同时间段取样测定希望能得到可以满意的结果各位有何
主要蔬菜:西兰花、蘑菇、芦笋、洋葱、菠菜、甜椒、韭葱、青葱、小毛葱、胡萝卜、青(红)椒、番茄等主要工艺:冷冻干燥(FD)脱水 热烘干燥(AD)脱水该类废水由于厂家刚刚建成,没有生产,无法实测COD,想咨询一下,这类废水的COD是多少,可生化性如何?