看到在酸性溶液中用过氧化氢进行的氧化反应,往往是极度慢的;而在碱性溶液中氧化反应是快速的。这句话是否正确?如果正确,那么Fenton氧化法的pH值控制在8的条件下氧化是什么效果?因为在低pH值条件下氧化后往往还需加碱调节pH,如果能在pH 8的条件下氧化,可以节约成本和减少操作环节,有没有哪位同仁做过相关的实验对比,来分享下,或者大家谈谈自己的看法。
我司做了一个织带印染废水,原水COD在1600~2800,悬浮物也比较高!我司采取的工艺是:混凝沉降+厌氧+接触氧化,现在氧化法池出现了红虫,而且泡沫很多,略带黄色粘性较强,我个人判断是COD/BOD负荷过高,请各位高手指点一二,谢谢!
首先声明我是刚刚参加工作的没有实际经验,知道的只是从书本上看到的一点皮毛。 现把生物接触氧化法这个经典的工艺中的一点困惑拿出请各位前辈指教,在此先谢了。 刚从书本上看到这样一条设计参数:“进水BOD浓度一般控制在100~300mg/l之间,当BOD浓度较高时,可采用处理水回流稀释或采用二级或多级滤池系统。” 而我在网上却看到生物接触氧化法处理高浓度污水(远大于300)的案例,它只是采用一级接触氧化也没提到处理水回流稀释的问题。 以上是我这个菜鸟的困惑,请大家给以解答,也希望大家能把运行中的其他在书本上涉及不到的难题也列出,给我们这些刚刚参加工作的和没有接触过生物接触氧化法实际工程的同行给以帮助。 谢谢!(再次声明本人是菜鸟,问的问题也许有些白痴,但也希望能得到解答,见笑了哈)
有这样的一个工程,水量有100m3/d,是酒店的废水,用调节池+接触氧化+混凝沉淀工艺处理,结果水质还是不达标,请问可能是什么原因?另外有一个工程是温泉水,也是用接触氧化法,用的是水下曝气机,可是接触氧化池里的溶解氧老是在0.4mg/l,请问这是怎么回事,有什么方法可一解决?
一般 接触氧化 调试需要 多长 时间?处理的是医院废水,但是不含放射性物质,重金属等,主要是洗衣房的水占50%和一些简单的医疗废水!进水COD 300 BOD 150 SS 100 氨氮 30采用间歇进水,连续曝气!20天后开始小流量连续进水设计处理量100T/d,但是 实际水量只有20T/d工艺:化粪——调节——接触氧化——沉淀——消毒——清水现在已经一个月了 ,还是无膜挂上,不知道什么原因,而且泡沫异常的多。
理论上污泥缺氧发生反硝化时所需的碳氮比为2.86 活性污泥生长所需的营养盐碳氮磷比:缺氧时200~300:5:1,好氧时100:5:1 那么问题就来了,反硝化时氮的浓度怎么控制,有人解释是前者反硝化中氮是指总氮,后者是指的氨氮,所以两者数值会不一样,你认可这种说法么,求解
生物接触氧化法是一种介于活性污泥法与生物滤池之间的生物膜法工艺,其特点是在池内设置填料,池底曝气对污水进行充氧,并使池体内污水处于流动状态,以保证污水与污水中的填料充分接触,避免生物接触氧化池中存在污水与填料接触不均的缺陷。 该法中微生物所需氧由鼓风曝气供给,生物膜生长至一定厚度后,填料壁的微生物会因缺氧而进行厌氧代谢,产生的气体及曝气形成的冲刷作用会造成生物膜的脱落,并促进新生物膜的生长,此时,脱落的生物膜将随出水流出池外。 生物接触氧化法也称淹没式生物滤池,其在反应器内设置填料,经过充氧的废水与长满生物膜的填料相接处,在生物膜的作用下,废水得到净化。生物接触氧化法在运行初期,少量的细菌附着于填料表面,由于细菌的繁殖逐渐形成很薄的生物膜。在溶解氧和食物都充足的条件下,微生物的繁殖十分迅速,生物膜逐渐增厚。溶解氧和污水中的有机物凭借扩散作用,为微生物所利用。但当生物膜达到一定厚度时,氧已经无法向生物膜内层扩散,好氧菌死亡,而兼性细菌、厌氧菌在内层开始反之,形成厌氧层,利用死亡的好氧菌为基质,并在此基础上不断发展厌氧菌。经过一段时间后在数量上开
图片为曝气池填料和二沉池的红虫,最近每天上午均有大量红虫,想咨询下高手,接触氧化法曝气池中填料怎么才算正常且会不会曝气池前后端填料挂膜不同呢?每日进水450立方米,系统负荷低(进水COD:1000)且进水有少量氨氮(NH3-N:50),SV做下来25%,曝气有点过大,停留时间相对较长。另,最好能有接触氧化法控制参数,谢谢各位高手指教!
原水为某钢铁企业综合废水,主要是酸洗钢板中和后的废水,含少量油类,总氮(主要是硝态氮)波动比较大100-1400mg/l现场采用的传统生化AO前置因为主要是反硝化,中试设备,兼氧池(30方)、好氧(15方),之前投加了1.5t80%含水率的湿泥(按污泥浓度6000mg/l计),目前兼氧池采用的潜水搅拌,效果不好,SV30基本没有求教一般兼氧池应采取怎么样的设备或措施才能实现自下而上污泥的循环滚动效果,又不至于DO升高现场用的是双曲面搅拌机,似乎效果不是很好
本人菜鸟刚接触环保行业。单位是处理蛋糕废水。设计每日处理量40方一天,实际处理18方左右,没有外来废水。之前是白天连续进水曝气6到8小时,因为只有这么多水量,18点以后到早上9点都是没运行的状态。20号之前水的外观污泥沉降都还可以二沉池还有跳蚤这些现在基本看不到了 今天23测进水COD1100左右ABR水解酸化池COD 440二沉池出水CSD 100 这是24号开始做的调整后的数据·已经有3天.之前测的溶解氧是7左右。进水COD那会没测量工具就没做。初步判断是进水负荷低曝气量过大造成的。24号调整为每天进3小时水间歇2小时曝气。目的是为了提高负荷。但是出水外观不见好转。溶解氧一直上不来。一直在0.3样子。并且曝气池周围还有一些像是老化的污泥碎渣带白色气泡少许。二沉池浮泥是黑色的。请问我这样调整方法得当吗。能恢复之前的出水吗?
生物接触氧化是目前普遍使用的方法,其中采用软性填料和弹性填料的工艺较多。从理论上讲接触氧化与传统活性污泥工艺相比具有处理效果好、占地少、剩余污泥少和管理方面等优点,也有不少成功的应用实例,所以看好的人很多。 如上次讨论中所说的,污水处理技术和工艺没有绝对先进的,只有适合的。如何根据污水特性和处理要求来选择工艺才是重要的。生物接触氧化工艺确有其优点,但有些方面被夸大了,在认识上也存在一些误区。 1 、
一直疑问接触氧化法不是靠挂膜来衡量污水的处理效果吗?为什么还非要培养大量污泥,那岂不是又回到了活性污泥法吗?
本人正在做关于生物接触氧化法的水处理工艺设计,但是遇到了一个问题:如何去确定接触池流出的污泥浓度(即老化生物膜的量)?只了解过活性污泥法的二沉池设计,但关于生物膜法的二沉池确实不知道如何做。所以请教一下各位了。十分感谢!
生物接触氧化法详细解析
我的生物接触氧化池现在变颜色了啊!!!急救!!!我们公司出来的废水是印染废水,我在前期用的聚合硫酸铁再加PAM助凝的,初沉淀池的效果很好,水也很清澈,可是到了生化池后他的出水带黄色和铁离子的颜色查不多,是不是铁离子太多的原因呢?我想请教高手帮忙解决解决!!!
催化湿式氧化法 催化湿式氧化法(Catalytic Wet Oxidation Process,CWOP)是一种工业废水的高级处理方法(属于物理化学方法)。它是依据废水中的有机物在高温高压 下进行催化燃烧的原理来净化处理高浓度有机废水的,其最显著的特点是以羟基自由基为主要氧化剂与有机物发生反应,反应中生成的有机自 由基可以继续参加·OH的链式反应,或者通过生成有机过氧化物自由基后,进一步发生氧化分解反应直至降解为最终产 物CO2和H2O,从而达到了氧化分解有机物的目的。表1为各种氧化剂的氧化电位,可见羟基自由基是一种极强的化学氧化剂,它的氧化电位比普通氧化剂(如臭氧、氯气、过氧化氢)高 得多,这意味着·OH的氧化能力要大大高于普通化学氧化剂。表1 各种氧化剂的氧化电位[2]氧化剂 半反应 氧化电位(V)·OH ·OH+H++e→H2O 3.06O3 O3+2H++2e→O2+H2O 2.07H2O2 H2O2+2H++2e→2H2O 1.77HClO 2HClO+2H++2e→2Cl-+2H2O 1.63
水的药剂软化法的工艺过程,就是根据容度积原理,按需要向水中投加适当药剂,使之与钙、镁离子反应生成不溶性沉淀物。通常用的药剂有:石灰、纯碱、苛性钠、磷酸三钠等,其中以石灰软化最为常用。石灰经消化后,制成石灰乳投加在原水中,在高的PH值条件下与重碳酸盐产生如下反应:Ca(HCO3)+Ca(OH)2=2CaCO3↓+2H2OMg(HCO3)2+Ca(OH)2=CaCO3↓+MgCO3+2H2OMgCO3+Ca(OH)2=Mg(OH)2↓+CaCO3↓钙镁二价离子形成的沉淀物在下沉过程中起到混凝剂的作用,水的PH值对药剂软化法的混凝效果影响最大,在进行软化时应该根据当地的水质情况确定最佳PH值。离子交换法,就是将水连续通过阳离子交换体,是组成水质硬度的钙镁离子与离子交换体中的钠离子或氢离子进行交换,钙、镁离子被钠或氢离子所取代,从而获得水质软化的效果。一般常用的离子交换剂有阳离子交换树脂和磺化煤等。现在常见的离子交换法有Na离子交换软化法、H离子交换软化法、H-Na离子交换脱碱软化法。Na离子交换软化法是最简单的一
各位大哥哥大姐姐们,小妹刚入行,现主要负责污水调试.目前要进行生物接触法的调试,有没有人可以告诉我生物接触氧化法调试的几个大步骤啊?先谢了!
深度解读生物接触氧化法一、生物接触氧化法的基本原理