我在调试一个5000T/D印染污水.但是现在溶解氧一直居高不下.都在7左右.曝气量关小后,风机就压力不够.进水的溶解氧就较高在4左右.是不是该加什么药??请各位高手指点!!
水样中溶解氧(DO)的测定 溶解氧(DO)是指溶解于水中的氧的含量,它以每升水中氧气的毫克数表示。溶解在水中的氧称为溶解氧,溶解氧以分子状态存在于水中。水中溶解氧量是水质重要指标之一,也是水体净化的重要因素之一,溶解氧高有利于对水体中各类污染物的降解,从而使水体较快得以净化;反之,溶解氧低,水体中污染物降解较缓慢。
A/O法处理化肥厂污水,设计40立方/小时,NH3-N小于250,COD小于600,现在进水20立方/小时,NH3-N约200,COD约600,出水NH3-N约15,COD约30,但O池溶解氧最高只有0.5,提高到进水40立方/小时,出水NH3-N约55,不合格;COD约60,O池溶解氧为最高0.1,基本没有了。污泥30分钟沉降比40,2小时20,请帮忙分析下哪里出问题了,谢谢,本人小白 进水溶解氧也很低,只有0.4,溶氧仪确定没问题。补充一下,曝气量一直开到最大的,风机风压,电流正常
最近曝气池出水口溶解氧低下,中午只有0.5左右,到晚上会略有回升,大概稍微高出1。曝气风机动力足,功率大,DO检测仪没有故障。原水的COD含量变化不大,最近处理污水的总量也有所下降,怎么溶解氧反而下来了呢?是污泥浓度过高还是污泥负荷过高?二沉池污泥日常不间断回流至好氧池,每天回流至兼氧池大概一个小时左右,且二沉池两天排一次泥。不知道问题出在什么地方。请大佬出山指点救急,千恩万谢。
加填料后池,溶解氧是不是还是要控制在2-4之间。我们这边的池一般都在8左右,而且因曝气严重不均匀,曝气太小又其他地方水又翻不起来。
本帖最后由 漠延wx 于 2017-3-12 09:19 编辑 我厂污水处理废水,在好氧阶段布置3个曝气池,每个曝气池都分成8个左右的长大约15米,宽大约3米的长方形池体。 现在每天测量溶解氧,曝气池1出水溶解氧0.6;曝气池2溶解氧每隔一个池子顺次测量为 0.5 0.6 0.7 2.0 出水2.9 曝气池3 溶解氧每隔一个池子测量为 进水0.7 0.5 0.2 出水0.1 曝气池1,2采用的是射流曝气,曝气池3采用的是微孔曝气,3池微孔大多堵塞,将改造成射流曝气。 问曝气池2出水,与曝气池3进水为什么差距那么大 ? 曝气池2每个池体的溶解氧差距也很大,是不是池体中污泥浓度问题??
聚沉值的测定最简单的方法有二种一是在一系列试管中加入不同浓度的盐离子(溶胶的浓度相同),当盐的浓度大于聚沉值时,能看见明显的浑浊,当小于聚沉值时,看不见浑浊,此时继续加盐,当看到浑浊时,就可以得到聚沉值了。二是测定沉淀上清液的浊度,可得到聚沉值。清教:法二,如何由沉淀上清液反计算得到呀?
曝气是提高水体溶解氧水平的一种常见方法,通过向水体中注入空气,增加水体中氧气的含量。如果曝气后溶解氧水平仍然低,需要对水体进行详细的水质检测,评估水体的具体情况和曝气系统的性能,然后根据检测结果采取相应的措施,如增加曝气设备、改善水体流动、控制污染物排放等。一、曝气机选型不对。
曝气池溶解氧最近好低,白天进水后就会持续下降最低到0.8左右,晚上会慢慢上升最高7左右,白天的话进水的时候风量开的很大还是溶解氧很低,晚上就很高了,风量太大会会把污泥给曝三掉,但是不开大的话溶解氧就很低,怎么办?
我们的曝气池里面溶解氧的量在1以下,该怎么办啊 现在两个池子里一个的曝气管有一部分被破坏了,曝气不均匀,一个池子的温度是33左右,一个是37左右。被破坏的池子里面的菌胶团非常不好,另一个现在也不是太好
说明:1、工艺:旋流沉砂——改良式奥贝尔氧化沟——二沉池——砂滤池——次氯酸钠脱色。设计日处理水量2万m3/d。两座氧化沟,两座二沉池。目前调试一座氧化沟与一座二沉池。2、目前处于调试期间,5月10正式调试。 目前进水COD:200~500mg/l,氨氮:20~30mg/l,昨天进水量4000m3/d。昨晚8点开始进水量提高到:5000m3/d。 二沉出水COD:50mg/l左右,氨氮:4mg/l 氧化沟好氧有两圈,MLSS:内圈(6000~7000mg/l),外圈(4000~5000mg/l) SV30:内圈(12~14%),外圈(10~12%)。镜检:内圈(楯纤虫
仪器和实验用品 1.定量滤纸 2.马弗炉 3.烘箱 4.干燥器,备有以颜色指示的干燥剂 5.分析天平,感量0.1mg 实验步骤(括号内为实际操作) 1.定量滤纸在103-105℃烘干,干燥期内冷却,称重,反复直至获得恒重或称重损失小于前次称重的4%;重量为m0;(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值或Φ12.5的滤纸直接以1g计) 2.将样品100ml用1中的滤纸过滤,放入103-105℃的烘箱中烘干取出在干燥器中冷却至平衡温度称重,反复干燥制恒重或失重小于前次称重的5%或0.5mg(取较小值),重量为m1; SS=(m1- m0)/0.1(干燥8小时后放入干燥器冷却后称重为最终值) 3.将干净的坩埚放入烘箱中干燥一小时,取出放在干燥其中冷却至平衡温度,称重,重量为m2; 4.将2中的滤纸和泥放在3中的坩埚中,然后放入冷的马弗炉中,加热到600℃灼烧60分钟,在干燥器中冷却并称重,m3;(从温度达到600℃开始计时) vss=[( m1+m
溶解氧的测定一般可以用碘量法测定,但如果使用溶解氧测定仪的话,出现读数偏高的问题,这是为什么?另外,溶解氧测定仪的调零是不是因不同的仪器而不同?调零有什么要求吗?使用什么溶液吗?谢谢!
一般都是先做混合液污泥浓度,然后用坩埚在马福炉里600度烧两个小时,用混合液污泥浓度减去残渣,请问这种方法的出处是哪里,依据是什么呢?
“节能减排”理念已深入人心,国家综合治理力度不断加大,让生态文明发展步入新阶段。作为综合治理工作的重点——污水处理受大家的广泛关注。当前生活污水的处理大多采用活性除淤泥法,具体措施有入口水流量、爆破气压、回流优化控制等。城市污水排量较大,水质水量稳定性调控需求多,致使处理生化池过程中氧气供应量变化频度高。因此,本文工采网小编主要介绍关于污水处理厂溶解氧自动控制系统的运行研究有重要的参考价值。 目前工业废水采用好气微生物处理已较普遍,而好气微生物必须在有氧的条件下才能使有机物分解成二氧化碳、水、硝酸盐。在活性污泥法处理工业废水中,通常采用测定溶解氧DO(溶于处理水中的游离氧)的多少来适当调节微生物的氧气。一般工业废水不含有溶解氧,往往借助于各种
关于聚丙烯酰胺溶解速度问题,有专业人士提出其测定方法,但不知结论是否准确,在这里分享一下该测定方法,且不可作为判断依据仅供参考该实验方法要用到的仪器有500ML的烧杯、250ML 的锥形瓶,电磁搅拌器 精密电子天平先进行试样溶解的配制 首先 称取298.5克过滤的标准盐水于500ML烧杯中,然后调整电磁搅拌器的速度到400R/MIN ,使盐水形成漩涡,在一分钟左右的时间缓慢均匀的添加1.5克聚丙烯酰胺样品,搅拌时间达到110分钟、120分钟、130分钟时,分别取溶解好的聚丙烯酰胺溶液各取20克,存放于锥形瓶中,加80克经过过滤的盐水,用搅拌器搅拌15分钟后。在室温情况下,测定在这三个阶段的溶液粘度值,分别为a、b、c。再通过这个公司计算 b-a\b 、c-b\c 如果该值结果小于3%的话,说明该聚丙烯酰胺完全溶解 。
在CASS的工艺里溶解氧是放在曝气池里用来监控曝气池里的微生物的含氧量的情况的。请教各位大师一般的CASS工艺的曝气池的溶解氧在曝气的时候维持在哪个数值比较好?我们的曝气池在曝气的时候溶解氧仪表显示是在5-6之间。现在想用风机联动溶解氧让溶解氧在曝气的时候始终维持在4左右不知这个方法可行。求助各位大师的见解。
旋转电机振动测定方法及限值
请问各位,能否告诉我一下,关于水质各个指标的测定方法呢??谢谢!氨氮,BOD,SS,TOC,COD,大肠杆菌,希望如果知道的告诉我,谢谢了!
四种配液,1、是校准液(2mL1500mg/L或150mg/L的COD标准液)、2、是较零液(蒸馏水)3、待测水样1(曝气池进水) 4、待测水样2(曝气池进水)向待测水样里加入少许硫酸汞消除氯离子的影响,再将四种水样加入3ML的3mL专用氧化剂A或B(0.09mol/L的重骆酸钾)温度设定140度,消解60分钟,最后消解的颜色如图所示:校准水样为什么成绿色,其它的怎么都是棕黄色啊?帮忙解答下?谢谢!曝气池进水COD大概都在400以上啊!煮过以后大概都是绿色的啊?为什么这个出现这种颜色的啊?