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生物制药是一门专业学科，泛指运用现代生物化学等学科知识和生物技术等工程手段?从生物体中提取制造用于预防和诊断的生物制品的技术方法。因科技含量高且工艺复杂，所以生物医药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。在生产过程中有可能出现潜在的生物危害，主要有：感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致...查看详情
2019年10月12日，对标国际先进标准，中华人民共和国住房和城乡建设部官网发布国家标准GB50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》的公告（2019年第232号），将从2019年12月1日起施行，与新版《药品管理法》同日施行，这意味着新监管时代开启之际，我国历时10年之后的一次全面大修后的《医药工业洁净厂房设计标准》已经尘埃落定，新版《医药工业洁净厂房设计标准》在吸收国外医药工程设计经验的...查看详情
中华人民共和国国家标准 洁净厂房设计规范.rar...查看详情
2009年10月16日,由工业和信息化部、江苏省人民政府指导，中国电子报社、无锡市经济贸易委员会、电子工程标准定额站、无锡日报社承办的"2009中国（无锡）洁净工程高峰论坛暨《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008解读"在无锡锡州花园酒店举办。 陈霖新：各位朋友、上午好，我今天跟大家简单介绍一下《电子工业洁净厂房设计规范》简单的情况，今天给大家说的标题是国家标准《电子工业洁净厂房设...查看详情
请教高手2010版洁净工业厂房和药厂噪音设计标准？...查看详情
请问谁手里有医药厂房洁净设计与施工标准或规范,请提供一下,在此感谢!...查看详情
